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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1- DENOMINATION ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0, 25 mg 1 ml , solution injectable ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0, 50 mg 1ml, solution injectable ATROPINE SULFATE AGUETTANT 1 mg 1 ml , solution injectable 2- COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate d'atropine . . . mg pour une ampoule de 1 ml Sulfate d'atropine . . . mg pour une ampoule de 1 ml Sulfate d'Atropine . . . mg pour une ampoule de 1 ml Chlorure de sodium . . . mg Citrate de sodium . . . 425 mg Acide citrique monohydraté . . . mg Acide sulfurique . . . q.s.pH 3, 5 Eau pour préparations injectables . qsp 1 ml 3- FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Dans le cadre d'une étude apparentée à celle dont nous venons de rendre compte, les chercheures Marianna Baum et Adriana Campa étudient le lien entre les carences nutritionnelles et l'immunité depuis de nombreuses années. Elles ont constaté que certains symptômes qui se produisaient chez les personnes ayant le sida ressemblaient aux symptômes d'une grave carence en zinc, dont : affaiblissement de l'immunité altération du goût diminution de l'appétit dysfonction intestinale diarrhée perte de cheveux lésions cutanées taux de testostérone inférieur à la normale. Retenons que le tiers des patients de cette étude sont diabétiques.

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3 ANALYSE DES DONNEES DISPONIBLES 3.1 Efficacité Le dossier clinique porte sur 387 enfants dont 128 non prétraités. L'étude chez les enfants non prétraités a comparé 3 traitements : - zidovudine RETROVIR ; + lamivudine EPIVIR ; - abacavir ZIAGEN ; + zidovudine RETROVIR ; - abacavir ZIAGEN ; + lamivudine EPIVIR ; associés au nelfinavir VIRACEPT ; ou au placebo Critères de jugement : - pourcentage de patients avec charge virale inférieure ou égale ; 50 copies ml et 400 copies ml 24 semaines - pourcentage de patients avec charge virale inférieure ou égale ; 50 copies ml et 400 copies ml 48 semaines.

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